La Agencia de Supervisión de Medicamentos y Alimentos de Indonesia revocó las licencias a dos empresas farmacéuticas después de que se registraran muertes de niños que tomaron su jarabe para la tos, comunicó la jefa de la agencia Penny Lukito.
"A las empresas PT Mega Setia Agung Kimia y PT Tirta Buana Kemindo se les prohibió distribuir materias primas farmacéuticas después de que se encontraran en sus productos dos sustancias químicas potencialmente peligrosas, dietilenglicol y etilenglicol", dijo Lukito, citada por la agencia de noticias Antara.
Se explica que estas sustancias provocaron insuficiencia renal aguda, lo que, a su vez, causó la muerte de decenas de niños desde agosto pasado.
La policía de Indonesia inició una investigación sobre varias empresas farmacéuticas después de que las pruebas de sus productos mostraran que la proporción de etilenglicol superaba los niveles seguros.
La Agencia de Supervisión de Medicamentos y Alimentos ordenó entonces prohibir la venta de estos medicamentos hasta nuevo aviso.
A partir de agosto, el número de niños muertos por insuficiencia renal aguda en Indonesia creció drásticamente, hasta 36 muertes, dada la tasa habitual de una o dos en un mes.
A finales de octubre, el ministro de Sanidad de Indonesia, Budi Gunadi Sadikin, informó que al menos 133 niños fallecieron por insuficiencia renal aguda en el país en los últimos 10 meses.
